TECHNICIEN SUPPORT PRODUCTION H/F

Description de l'entreprise

SOFITEX EXPERTS, filiale du groupe Sofitex, est un cabinet de conseil en recrutement, approche directe et intérim spécialisé sur les profils Experts, Cadres et Dirigeants.

Nous vous proposons une approche sur-mesure grâce à des consultants spécialisés par lignes métiers.

Toute la dynamique et le succès de Sofitex Experts sont fondés sur des engagements liés à la satisfaction de nos clients, de nos candidats et de nos collaborateurs.

Si votre aspiration est de contribuer à l'amélioration de la santé des patients, alors l'aventure Octapharma vous attend🔥.

Octapharma, géant de la pharma et leader dans la production de médicaments à base de protéines humaines, est « the place to work » pour les passionnés et ceux qui veulent faire bouger les choses dans la santé ! Un melting pot de 800 collaborateurs dynamiques à Lingolsheim, où l'esprit d'équipe, la convivialité et la responsabilité sont au cœur des priorités. Là-bas, votre carrière prend de l'altitude🚀, vos compétences sont stimulées et votre épanouissement professionnel est chouchouté.

Aujourd’hui, dans le cadre d'un remplacement, l'entreprise recherche un Technicien Support Production H/F en CDD.

Description de l'offre

💼 Vos missions

Rattaché(e) aux équipes de support production, vous devrez :

Activités support à la production

• Réaliser des rapports de trending et préparer les réunions mensuelles de revue des trendings en collaboration avec les Experts Produits Process

• Supporter les chefs de projets dans leurs activités (projets, procédures, suivi des rendements, études sur extractibles et leachables,…)

• Coordonner la réalisation des essais lors d’investigations, d’études ou de projets

• Participer à la mise en place d’actions correctives

• Réaliser les actions et respecter les deadlines

• Participer à l’amélioration continue (documentation, pratiques, optimisation)

• Participer à l’archivage des documents de support à la production

Activités Validation

• Renseigner les documents de validation (fiches tests) et constituer les dossiers

• Traiter les données brutes, contrôler et analyser les résultats

• Signaler et traiter les non-conformités

• Suivre la réalisation du plan d’action

• Recueillir les résultats des différents services

✨Pour les petits à coté qui rendent la vie plus agréable :

• Epargne salariale (prime intéressement et de participation) et en plus revalorisation du salaire chaque année :)

• On pense à notre planète : remboursement des transports en commun à hauteur de 70%

• Crèche pour votre/vos loulous

• Super restau d'entreprise (plus besoin de préparer tes tups ! et en plus, le café et le thé sont offerts)

• Un CSE intéressant pour voyager, pour les loisirs, et la culture (seul ou à partager) ce sans condition d'ancienneté

Profil recherché

🔍 Profil idéal :

Vous disposez d'un Bac+2/3 scientifique en biologie, chimie ou biotechnologies, avec une pratique professionnelle de l’anglais et une bonne connaissance des bonnes pratiques de fabrication (GMP).

Vous êtes à l'aise avec ainsi que les outils et méthodes qualité, et vous connaissez les produits et processus Octapharma.

La maîtrise des outils informatiques (Word, Excel, PowerPoint, Minitab) est indispensable.

Vous êtes une personne autonome, rigoureuse, consciencieuse et analytique, capable d’organiser son travail pour respecter les délais impartis.

Vous saurez travailler avec différents services pour les rapports de tendances, validations et études, rédiger des documents qualité (procédures, protocoles, rapports) et gérer les flux documentaires.

Vous devrez faire preuve d’exigence, respecter strictement les procédures en vigueur, favoriser une communication fluide avec vos collègues et proposer des améliorations pour contribuer activement à l’optimisation continue des activités.